作者: 泉琳綜合報(bào)道 來源: 發(fā)布時間:2016-11-16 20:31:31
“基因剪”深陷專利泥沼

 
提及基因治療、訂制嬰兒、抗瘧疾蚊……首先讓你想到的是什么?沒錯,正是目前全球科學(xué)界的“新寵”——基因編輯技術(shù)。
 
所謂基因編輯,是指對DNA核苷酸序列進(jìn)行刪除和插入等操作。也就是說,基因編輯技術(shù)可以讓人們按照自己的想法改寫DNA這本由脫氧核苷酸寫就的“生命之書”。
 
如今,最廣為人知且發(fā)展較成熟的編輯方法是基于CRISPR-Cas9 的基因組編輯技術(shù)。CRISPR-Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟,使科研人員便捷、精準(zhǔn)編輯DNA和核苷酸序列的夢想變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。
 
或許,CRISPR-Cas9自誕生之日起便不甘平庸,除了為整個學(xué)術(shù)界和工業(yè)界帶來革命性的變化,更是在技術(shù)專利領(lǐng)域掀起了巨大的波瀾。
 
一觸即發(fā)
 
CRISPR-Cas9技術(shù)爭議的起源要從4年前說起。
 
2012年,加州大學(xué)伯克利分校生物學(xué)家Jennifer Doudna和現(xiàn)就職于德國馬克斯普朗克感染生物學(xué)研究所的生物學(xué)家Emmanuelle Charpentier領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在其發(fā)表的一篇關(guān)鍵文章中,揭示了天然免疫系統(tǒng)是如何變成編輯工具的——至少,可以在試管中切割任何的DNA鏈。2013年3月15日,該團(tuán)隊(duì)提起了專利申請。
 
彼時,其他研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表的成果也已開始紛紛涌現(xiàn)。其中較為突出的是位于坎布里奇的哈佛大學(xué)—麻省理工學(xué)院Broad研究所合成生物學(xué)家Feng Zhang所帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)的研究成果。
 
2013年1月,哈佛大學(xué)遺傳學(xué)家George Church實(shí)驗(yàn)室和Zhang發(fā)表文章,證實(shí)了這種充滿“魔法”的編輯工具可以運(yùn)用到人類細(xì)胞的基因組上。而隨后幾周,Doudna也發(fā)表了自己的研究結(jié)果。
 
2013年10月,Zhang的團(tuán)隊(duì)提出了有競爭性應(yīng)用的類似技術(shù)的專利申請,他們根據(jù)一項(xiàng)特殊加速評估項(xiàng)目提出了專利申請,并于2014年4月獲得專利授權(quán)。而此時,Doudna-Charpentier最初申請的專利仍在審查之中。
 
這項(xiàng)結(jié)果一出,迅速在科學(xué)界引起了極大的震驚。這是因?yàn)锽road研究所走了“快速通道”,在不到6個月的時間就得到了專利,并且很少有人知道這項(xiàng)專利的到來。據(jù)Zhang表示,Doudna在她早期專利申請中的預(yù)測CRISPR將會對人類細(xì)胞有用只是一種猜想;而他是第一個證明CRISPR的驚人作用的人。
 
自Zhang獲得專利后,Doudna的陣營開始收集證據(jù),并打響了這場非同尋常的專利大戰(zhàn)。
 
2015年4月,加州大學(xué)伯克利團(tuán)隊(duì)請美國專利和商標(biāo)局(USPTO)啟動干預(yù)程序。這一干預(yù)過程和法庭庭審非常類似,雙方都需要提供所發(fā)表的文獻(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室筆記等證據(jù)。
 
今年1月11日,USPTO正式同意執(zhí)行這一程序。“這絕對是一次巨大的生物技術(shù)專利糾紛事件。”紐約法學(xué)院法律專家Jacob Sherkow說,“我們都在屏住呼吸,拭目以待。”
 
針鋒相對
 
為爭奪CRISPR基因編輯技術(shù)專利權(quán)而鬧上法庭的雙方,自今年1月起一直在向USPTO專利法官證明自己專利申請的有效性。
 
Broad團(tuán)隊(duì)宣稱,伯克利團(tuán)隊(duì)在最初的專利申請中描述了在諸如細(xì)菌等原核生物中利用CRISPR-Cas9,但并未充分描述該技術(shù)在諸如小鼠、人類細(xì)胞等真核生物中的使用流程,而這一點(diǎn)非常重要:因?yàn)獒t(yī)學(xué)領(lǐng)域可能是CRISPR最“有利可圖”的應(yīng)用領(lǐng)域,而一些生物技術(shù)公司已經(jīng)從他們中的某一團(tuán)隊(duì)處申請了專利授權(quán)。
 
而伯克利團(tuán)隊(duì)則指出,CRISPR-Cas9在真核細(xì)胞中的應(yīng)用是顯而易見的,是在“該領(lǐng)域擁有普通技能的人”(比如具備相關(guān)專業(yè)知識的博士后)都可以實(shí)現(xiàn)的。該團(tuán)隊(duì)還在文件中列舉了一些在較短時間獲得成功的團(tuán)隊(duì),比如由Doudna、Zhang、Church等各自領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)。
 
對此,Broad團(tuán)隊(duì)直面反擊,指出這些科學(xué)家都是不同領(lǐng)域的學(xué)術(shù)領(lǐng)軍者,難以被歸為“普通技術(shù)人員”。
 
如果說這些證據(jù)還不足以吸引人眼球的話,那么來看看Sherkow的“爆料”。
 
據(jù)Sherkow表示,伯克利團(tuán)隊(duì)的文件中還陳述了其他一些“令人震驚的事”,包括指控Zhang有“不正當(dāng)行為”。
 
該團(tuán)隊(duì)的文件中指出,Zhang的團(tuán)隊(duì)宣稱使用了tracrRNA幫助激活DNA切割酶Cas9,但他“從未在支持文件中證實(shí)他擁有任何利用tracrRNA的方法”,Broad研究所“扣留或是未如實(shí)敘述材料信息,意圖欺騙專利局”。
 
不止如此,這份文檔還指出,Zhang的一些專利拋棄了明顯對這項(xiàng)工作作出貢獻(xiàn)的幾個共同發(fā)明人。
 
就在雙方“激戰(zhàn)”的時候,殺出了一個“程咬金”——林帥亮。伯克利團(tuán)隊(duì)曝光了一封來自他的倒戈郵件,直接將矛頭指向了他的前雇主Zhang及其當(dāng)時的博士研究生叢樂。
 
林帥亮(2011~2012年間在Zhang的實(shí)驗(yàn)室做訪問學(xué)生)在郵件中表示,該實(shí)驗(yàn)室從Doudna和Charpentier的論文中獲得了啟發(fā),而不是獨(dú)立發(fā)明了CRISPR-Cas9系統(tǒng)。
 
隨后,叢樂以及Broad研究所分別對此進(jìn)行了反駁。叢樂在郵件中表示,林帥亮在郵件中“對我博士期間在張鋒老師實(shí)驗(yàn)室中針對CRISPR基因編輯工作的描述與事實(shí)完全不符。我很震驚林帥亮?xí)龀鲞@樣的錯誤描述”。
 
Broad研究所發(fā)言人Lee McGuire在該研究所官網(wǎng)發(fā)文反擊,該文列舉了一系列Zhang與林帥亮之間的郵件溝通證據(jù),證明林帥亮的指控是錯誤的。與此同時,其還指出林帥亮是在向Doudna謀求一份職位時作出了這一斷言。
 
針對專利的歸屬質(zhì)疑,McGuire反駁道,大量例子表明,2011年初,在Doudna發(fā)表論文前,Zhang的團(tuán)隊(duì)就已經(jīng)成功設(shè)計(jì)出了在真核基因組上的CRISPR-Cas9系統(tǒng)。
 
然而伯克利團(tuán)隊(duì)不會輕易罷手,他們甚至要求傳喚林帥亮(自此以后受雇于加州大學(xué)舊金山分校),不過,USPTO法院拒絕了這一請求。
 
利益?利益!
 
學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)為了一個專利發(fā)生如此激烈的沖突非常罕見。相反,此類機(jī)構(gòu)通常會達(dá)成協(xié)議共享發(fā)明權(quán)。在北卡羅來納州杜克大學(xué)法律專家Arti Rai看來,“這次紛爭看起來比我所知道的其他沖突火藥味都更濃。”
 
然而就有些人而言,這場“深仇大恨”并不稀奇。“當(dāng)關(guān)系到很多錢時,人們便會為了錢起紛爭。”加州大學(xué)哈斯汀法學(xué)院法律學(xué)者Robin Feldman一語道破,“在就‘打開王國的鑰匙’引發(fā)的戰(zhàn)爭中,任何事情都至關(guān)重要。”
 
的確,CRISPR-Cas9有著巨大的潛在經(jīng)濟(jì)利益,其專利的價值被普遍認(rèn)為即使沒有數(shù)十億,也將有數(shù)億美元。
 
而且這兩個研究機(jī)構(gòu)都已直接投資他們研究所研究人員所創(chuàng)辦的公司:Broad研究所投資的是與Zhang合作創(chuàng)辦的Editas醫(yī)學(xué)公司,而加州大學(xué)伯克利分校投資的是與Doudna共同創(chuàng)立的Caribou生物科學(xué)公司。
 
今年1月,Editas在向美國證券交易委員會提交的一份報(bào)告中,列出了Broad研究所和哈佛其他附屬機(jī)構(gòu)在這家公司中擁有的股權(quán)——約占其普通股的4.2%。
 
盡管在大學(xué)研究成果商業(yè)化的過程中,研究機(jī)構(gòu)發(fā)揮的作用越來越大。然而,研究機(jī)構(gòu)過多地參與專利技術(shù)的商業(yè)化開發(fā),則有可能與教育研究機(jī)構(gòu) “教育與科研”的使命產(chǎn)生沖突,不免令人擔(dān)憂。
 
而且,現(xiàn)在的科研機(jī)構(gòu)對于將專利侵權(quán)行為告上法庭早已不再陌生和羞于啟齒了。在過去4年中,斯坦福大學(xué)和香港中文大學(xué)就因產(chǎn)前基因診斷血液測試的專利所有權(quán)問題展開了一場激烈的專利訴訟,這項(xiàng)專利2013年的市場價值就高達(dá)5.3億美元。
 
“知識產(chǎn)權(quán)在這個領(lǐng)域是相當(dāng)復(fù)雜的,每個人都知道這其中充滿了矛盾。”CRISPR Therapeutics現(xiàn)任CEO Rodger Novak表示。
 
盡管如此,針對CRISPR-Cas9的技術(shù)仍然在不斷進(jìn)化中,而關(guān)于該技術(shù)的“專利大戰(zhàn)”似乎也很難停止。
 
在日前提交的文件中,Broad研究所的辯護(hù)律師要求專利官員將兩項(xiàng)聚焦SaCas9的已授權(quán)專利,以及另外兩項(xiàng)描述使CRISPR-Cas9構(gòu)成物得以靶向真核細(xì)胞細(xì)胞核的技術(shù)專利從最初的案件中移除。目前,雙方都在等著看專利官員如何裁決這些舉措!
 
《科學(xué)新聞》 (科學(xué)新聞2016年10月刊 視野)
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